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详细解读大鼠检测试剂盒的实验步骤

鼠标单击每一次:118发布的的时间:2020-12-04
 
  大鼠测量微生物培养基盒运用双抗体夹心ELISA法定量测定大鼠血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液和其他生物液体中GnRHR含量。
 
  大鼠检测试剂盒的实验步骤:
 
  一、准备好试剂与仪器:
 
  磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
 
  二、实验步骤
 
  1.滴加0.01mol/L, pH7.4的PBS于待检标本片上, 十分钟后弃去, 使标本保持一定湿度。
 
  2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液, 使其完全覆盖标本, 置于有盖搪瓷盒内, 保温一定时间以三十分钟为参考。
 
  3.取出玻片, 置玻片架上, 先用0.01mol/L, pH7.4的PBS冲洗后, 再按顺序过0.01mol/L, pH7.4的PBS三缸浸泡, 每缸三到五分钟, 并不停地摇晃振荡。
 
  4.取出玻片, 用滤纸吸去多余水分, 但不使标本干燥, 加一滴缓冲甘油, 以盖玻片覆盖。
 
  5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
 
  大鼠检测试剂盒的注意事项:
 
  ①滴加0.01mol/L, pH7.4的PBS于待检标本片上, 10min后弃去, 使标本保持一定湿度。
 
  ②Mer(348E6)MousemAb滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液, 使其完全覆盖标本, 置于有盖搪瓷盒内, 保温一定时间(参考:30min)。
 
  ③取出玻片, 置玻片架上, 先用0.01mol/L, pH7.4的PBS冲洗后, 再按顺序过0.01mol/L, pH7.4的PBS三缸浸泡, 每缸3-5min, 不时振荡。
 
  ④取出玻片, 用滤纸吸去多余水分, 但不使标本干燥, 加一滴缓冲甘油, 以盖玻片覆盖。
 
  ⑤立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度, 一般可用“+”表示:
 
  (-)无荧光;(±)极弱的危险荧光;(+)荧光基础薄弱, 但明了看得见;(++)荧向阳亮;(+++--++++)荧光闪烁。待检生物标本炎症因子聊天荧光上色密度达“++”不低于, 而不同的参考出现为(±)或(-), 就能认定为弱阳。
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